专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：8000-12000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 应届毕业生
1、主要参与蛋白纯化工艺开发, 具有抗体纯化经验者优先；
2、 熟练操作AKTA等相关纯化设备，做好纯化实验室的日常维护，清洁和仪器的保养工作；
3、 定期汇报，完成实验方案、实验记录整理归档和蛋白纯化工艺流程SOP的撰写，有一定的文献资料收集整理能力，能独立设计纯化工艺者优先；
4、 完成上级安排的其他相关工作。
任职要求：
1、具有强烈的事业心和责任心，富有团队精神，良好的沟通和学习能力，执行力强，热爱蛋白纯化工作，抗压能力强。
2、生物学、药学或相关专业本科以上学历，（如能力突出学历可适当降低）。
3、熟悉蛋白质纯化的原理及技术、GMP相关知识。
4、英语流利优先。
乐土生命科技以引进国际前沿生物医药技术、产品为核心，投融结合、自主研发为两翼，打造集检测、医药、医疗为一体的生命科技生态、世界级医疗健康科技企业，不断追求“健康乐土，福佑众生”的使命。
乐土生命科技坚持“创新引领”的战略，引进和研发并重；依托深圳乐土沃森生命科技中心，搭建自主创新药物研发基地、原料药生产和药物制剂生产基地，产品覆盖基因检测、肿瘤治疗、心脑血管疾病、传染病等领域，立足大湾区，服务中国和世界人民。
乐土生命科技在美国纽约、旧金山、洛杉矶、波士顿和中国北京、上海、深圳、广州、厦门、廊坊和唐山等地设有研发中心、医疗科技中心或医学检验实验室，以及遍布全国的销售网络。
深圳市乐土生命科技投资有限公司
公司规模：100 - 499人
公司性质：民营企业
所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
所在地区：广东-深圳市
公司地图： 坝光乐土沃森生命科技中心 
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工作地区： 深圳市 学历要求：硕士及以上性别要求：
工作经验：1-3 年薪资待遇：10000-20000 月薪招聘人数： 2
公司性质：0公司规模：0所属行业：电力、电气、自动化、热力、锅炉、照明、..
职位描述：
1.负责GMP认证与管理: 负责制定和实施药品GMP认证相关管理制度、规范及操作规程确保公司生产活动符合GMP要求。
我要投递简历
2.质量监督与管理: 参与制定药品生产质量管理规范的有关技术文件并监督执行，指导、检查、督促所管辖的生产单元落实各项质量指标要求，并对存在的问题提出改进措施。
3.文件体系管理:起草GMP文件管理体系文件，参与起草、修订及完善现场监控、车间洁净区环境监控、质量保证等质量管理文件，并负责管理公司的所有GMP文件。 [详情]
