岗位职责：
1. 从事实验室的管理及技术工作，可承担项目申报、独立完成各项实验及仪器操作；
2. 维护实验室的日常运转，包括仪器设备的维护和保养、实验室安全、常用试剂的配制订购和管理、设备采购及资产管理、实验材料的准备和财务报账等；
3. 制定实验室管理制度、SOP、危险化学品管理等；
4. 制定培训计划，根据需求定期为相关人员做培训；
5. 履行实验室规定的其他岗位职责并协助上级交办的其他相关事务。
1. 为人正直，具有敬业精神，身体健康，热爱实验室工作，热爱科学研究、工作责任心强；
2. 具有良好的交流沟通能力和实验操作能力；
3. 熟悉生物、化学等方向的实验检测和仪器操作；
4. 通过全日制普通高等教育取得博士学位及3年以上实验室工作经验；
5. 优先聘用具有共聚焦显微镜、流式细胞仪等大型仪器操作经验的申请者；
6. 曾担任科研项目主要负责人或申请人者优先考虑。

岗位职责：
1.负责GMP认证与管理: 负责制定和实施药品GMP认证相关管理制度、规范及操作规程确保公司生产活动符合GMP要求。
2.质量监督与管理: 参与制定药品生产质量管理规范的有关技术文件并监督执行，指导、检查、督促所管辖的生产单元落实各项质量指标要求，并对存在的问题提出改进措施。
3.文件体系管理:起草GMP文件管理体系文件，参与起草、修订及完善现场监控、车间洁净区环境监控、质量保证等质量管理文件，并负责管理公司的所有GMP文件。
4.培训与学习: 组织相关人员对政府药监部门下发文件的学习培训，确保员工对GMP法规及公司制度有深入的了解。
5.沟通与协调: 负责与药政管理部门的沟通协调工作，以及监督各部门对公司下达GMP整改措施的落实。
6.持续改进与创新：关注国内外GMP法规动态，及时收集、整理和传达相关信息，为公司GMP管理体系的持续改进提供支持。
1.教育背景: 全日制硕士及以上学历，中药学、药学、生物工程、制药工程、化学工程或相关专业。
2.工作经验: 具有2年以上药品生产、质量管理或GMP管理相关岗位工作经验，能独立对药品质量及其管理进行正确判断、进行处理或提出处理建议。
3.专业技能: 熟悉GMP管理法规及ISO质量管理体系，了解制药、生物技术或相关行业的生产工艺流程，包括原料处理、生产操作、质量控制等环节。基本的制药技术，能熟练使用计算机办公软件及运用网络查询信息。
4..能力要求: 能熟练使用计算机办公软件及运用网络查询信息，具备较强的分析能力、判断能力、现场管理、组织协调能力，工作细致、严谨，具有高度的责任感、坚持原则，工作积极主动，吃苦耐劳，具有良好的职业道德素养。

岗位职责：
1. 负责生物大数据平台的运行和日常维护等工作；
2. 负责生物大数据平台的用户技术支持和系统管理软件的维护；
3. 管理生物大数据平台的计算资源和用户，部署管理策略，监控运营环境；
4. 为生物大数据平台的发展提出可持续性发展建议，改善用户体验；
5. 协助科研团队，在生物大数据平台上进行应用开发及优化工作。
1. 为2023年硕士应届毕业生，生物信息学、计算生物学、数据科学等相关专业优先；
2. 具有良好的团队协作精神、能够及时响应处理各类紧急事件；
3. 具备较强服务意识和良好的沟通能力。

岗位职责：
1. 从事实验室的技术工作，独立的完成各项实验及仪器操作；
2. 维护实验室的日常运转，包括仪器设备的维护和保养、实验室安全、实验材料的准备等；
3. 履行实验室规定的其他岗位职责并协助上级交办的其他相关事务；
1. 为人正直，具有敬业精神，热爱实验室工作，热爱科学研究、工作责任心强；
2. 具有良好的交流沟通能力和实验操作能力；
3. 熟悉生物、化学等方向的实验检测和仪器操作；
4. 通过普通高等教育取得硕士学位及1年以上实验室工作经验，或本科及3年以上相关工作经验，根据具体工作年限确定职级；
5. 优先聘用具有蛋白质表达经验、流式细胞仪、液相质谱仪等大型仪器操作经验的申请者。

岗位职责：
1. 负责中心转化项目的市场调查或尽职调查工作，编写市场调查报告或尽职调查报告；
2. 负责中心转化项目的可行性研究论证工作，编写项目可行性研究报告；
3. 开展产业研究工作，挖掘市场需求与前景及潜在合作伙伴（企业与科研机构），负责与合作机构谈判；
4. 向主管领导汇报工作，及其他领导交待。
1. 本科以上学历，1年以上项目管理经验；具有生命科学、医学、药学等专业背景优先考虑；
2. 写作、计算机等其他的各岗位通用知识；
3. 具备英语读、写、听、说能力，可以无障碍阅读和翻译英语文献；
4. 熟悉对外并购、资产重组等资本运作的有关操作流程及有关资源信息；
5. 熟悉企业投融资渠道和多种金融工具的运用；
6. 对科技转化及资产投资流程有一定了解者优先考虑；
7. 具有较强的项目分析能力和拟订投资方案的能力；
8. 有较强的协调沟通能力。