温馨提示:一览严格审核企业资质,企业若在招聘过程中以任何名义收取求职者费用,均为违法行为,请及时向我们举报欺诈行为。感谢支持!×
专业要求:
学历要求:大专及以上
工作经验:2年以上
薪资待遇:6000-8000 月薪
招聘人数:2
招聘对象: 社会人才
1.大专专科以上学历,医学类、生物类、医疗器械类相关经验,2年以上医疗器械产品注册经验;
2.熟悉医疗器械国际的相关标准及ISO质量体系;
3.内外部工作沟通协调能力以及紧急处理能力,熟悉国内医疗器械产品注册流程、行业法规规定,能独立完成产品注册,取得注册证书;
4.工作作风细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神;
5.有ISO13485质量管理体系证书优先。
6.负责医疗器械产品国内外注册和认证申报工作(SFDA,CE和FDA)及所需技术资料的整理编写
2.熟悉医疗器械国际的相关标准及ISO质量体系;
3.内外部工作沟通协调能力以及紧急处理能力,熟悉国内医疗器械产品注册流程、行业法规规定,能独立完成产品注册,取得注册证书;
4.工作作风细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神;
5.有ISO13485质量管理体系证书优先。
6.负责医疗器械产品国内外注册和认证申报工作(SFDA,CE和FDA)及所需技术资料的整理编写
深圳市优美齿医疗科技有限公司
更新时间:2024-09-19
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-04-18
更新时间:2024-04-18
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-09
更新时间:2022-08-09
-
工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:12000-20000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:公司规模:100 - 499人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研,为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导;
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,确保注册工作的顺利实施;
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核,及时有效的解决监管部门提出的问题; [详情]