【岗位要求】

1. 大专及以上学历，药学、中药学或其他医药相关专业毕业；

2. 熟练掌握化学分析实验室基本操作，具备常规分析仪器的操作及简单维护；

3. 有较强的调研、分析与文字表达能力，能负责药品各种注册申请项目报批所需质量标准相关资料及其原始资料、申报注册资料的编写；

4. 有1年以上中药、中成药研发相关工作经验。

【工作内容】

1、对公司拟立项产品进行质量标准、工艺、技术可行性的调研；

2、对立项新产品开展处方研究和制备工艺研究，配合进行相关质量控制方法研究和质量标准研究；

3、对公司现有产品的质量标准中各种可能产生偏差和不合格的项目，以及现有产品的生产技术存在问题进行改进研究，并对其进行质量标准修订、工艺改进等的注册申请；

4、负责药品各种注册申请项目报批所需质量标准相关资料及其原始资料、申报注册资料的编写；

5、协助公司申请政府资助项目申报材料的收集和编写；

6、负责一定的科研相关仪器设备的维护保养及实验室的安全卫生工作。

【福利待遇】

1.社会保险：购买五险一金；

2.休假政策：工作时间：8:30-12:00,13:30-17:00，每周双休，依法享有带薪假（法定节假日及其他法定带薪假期）；

3.培训学习：内部培训机制完善，不定期组织外派培训，学习发展机会充足；

4.后勤保障：按需提供住宿、班车，免费提供中餐、特惠补贴早餐、晚餐；

5.其他福利：定期体检、节假日红包、礼品福利、不定期团建活动、出游。