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专业要求:制药技术;

学历要求:不限

工作经验:1-3 年

薪资待遇:2500-5000 月薪

招聘人数:2

招聘对象: 社会人才

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更新日期:2021-05-27

有效期:长期有效

年龄要求: 不限

外语要求: 不限

提供食宿:面议

工作地点: 江苏-苏州市-苏州工业园区

职位要求:
1、生物工程、生物制药或药学相关专业,男性。
2、有1年以上无菌制剂分装生产工作经验,熟悉西林瓶无菌分装。
3、接受过无菌药品相关的专业知识培训。
4、了解GMP及无菌药品相关法规要求。
5、熟悉制剂的生产流程和质量要求、工艺特点。
职位职责:
1、负责抗体及相关产品的分装冻干等工作。
2、完成分装部门主管安排的其他相关工作。

      州康宁杰瑞生物科技有限公司由****特聘专家,徐霆博士2009年四月归国创建。

      苏州研发中心共6000余平方米。已经汇聚百余位高端人才,并成立博士后工作站;与东南大学成立校企共建技术中心,中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作,与美国Thermo公司合作建立技术平台。研发团队中博士18人, 具有海外经历的有10余人, 硕士60余人。同时公司拥有世界一流科学家组成的顾问团队。研发中心硬件方面前后共投入3亿元人民币,能够完成从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和临床试验用药的生产全部流程。公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L,130L,250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准,由包括4条250L,2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效,药理,药代,药动的早期评判。

      公司在2011年和施慧达药业集团形成战略合作。合作内容包括引入资金快速发展苏州的研发中心;在吉林长春筹建康宁杰瑞(吉林)大分子药物生产基地,建设符合CFDA,EMA和FDAcGMP标准的的厂房, 一期拟投入10亿元人民币;逐步整合施惠达药业遍布全国的销售网络,为单抗与蛋白新药上市做好准备,同时积极开拓国外市场,参与国际竞争。

      2011年,康宁杰瑞和肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司,专注肿瘤免疫治疗。

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