岗位职责：
技能要求：
质量管理
岗位职责：
1、对车间生产、物料贮存、记录等方面的现场监控；
2、批生产记录的整理，审核与归档 等；
任职要求：
1、熟悉药品生产企业固体制剂的生产现场管理；
2、熟悉GMP相关管理规定，对新的药品管理法有了解；
3、良好的沟通协调能力；
4、较强的原则性和责任意识。

岗位职责：
【岗位要求】

1. 大专及以上学历，药学、中药学或其他医药相关专业毕业；

2. 熟练掌握化学分析实验室基本操作，具备常规分析仪器的操作及简单维护；

3. 有较强的调研、分析与文字表达能力，能负责药品各种注册申请项目报批所需质量标准相关资料及其原始资料、申报注册资料的编写；

4. 有1年以上中药、中成药研发相关工作经验。

【工作内容】

1、对公司拟立项产品进行质量标准、工艺、技术可行性的调研；

2、对立项新产品开展处方研究和制备工艺研究，配合进行相关质量控制方法研究和质量标准研究；

3、对公司现有产品的质量标准中各种可能产生偏差和不合格的项目，以及现有产品的生产技术存在问题进行改进研究，并对其进行质量标准修订、工艺改进等的注册申请；

4、负责药品各种注册申请项目报批所需质量标准相关资料及其原始资料、申报注册资料的编写；

5、协助公司申请政府资助项目申报材料的收集和编写；

6、负责一定的科研相关仪器设备的维护保养及实验室的安全卫生工作。

【福利待遇】

1.社会保险：购买五险一金；

2.休假政策：工作时间：8:30-12:00,13:30-17:00，每周双休，依法享有带薪假（法定节假日及其他法定带薪假期）；

3.培训学习：内部培训机制完善，不定期组织外派培训，学习发展机会充足；

4.后勤保障：按需提供住宿、班车，免费提供中餐、特惠补贴早餐、晚餐；

5.其他福利：定期体检、节假日红包、礼品福利、不定期团建活动、出游。

岗位职责：
技能要求：
熟悉药企生产设备
岗位职责：1、负责工程设备等各类台账、报表的相关数据收集、统计和分析；2、负责设备确认、验证工作的实施，设备偏差与变更管理；3、负责操作文件起草、修订；4、负责固定资产的核查、变更管理。
岗位要求：1、有同行业同类岗位工作经验两年以上；2、熟悉GMP相关知识；3、工作态度认真，积极向上；4、有较好的沟通能力；5、能熟练应用办公软件和工程、机械制图等软件。
工作时间：做五休二（周末双休）、五险一金（入职即买五险）、包吃包住、各类丰厚福利、年底父母慰问金等。

岗位职责：
演讲沟通能力、扎实的专业基础。
1、协助销售团队组织或召开产品的科室会、圆桌会等小型学术活动，向医院传递正确的产品使用信息；
2、定期组织区域内销售人员进行产品知识培训；
3、收集区域内竞品情况，为学术经理制定产品市场计划提供参考；
4、负责典型病例的搜集及学术热点信息的传播；
5、及时收集、反馈、解决产品推广过程中的技术问题；
6、完成学术部下达的各项市场推广工作。
任职要求：
1、医学或药学专业/临床医学专业本科及以上学历；
2、工作热情、主动、责任心强，善于学习；
3、良好的演讲水平、沟通能力及团队合作精神；
4、能熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件，具备一定的文献检索及阅读能力；
5、欢迎优秀的应届毕业生加入。