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招聘人数： |
2 |
有 效 期： |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象： |
社会人才 |
工作经验： |
1-5 年 |
专业要求： |
软件工程;计算机.. |
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工作地点： |
江苏-常州市-戚墅堰区 |
学历要求： |
大专及以上 |
外语要求： |
不限 |
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薪资待遇： |
6000-10000 月薪 |
年龄要求： |
20-35 |
是否提供食宿： |
面议 |
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
1、基于Android平台的应用的开发，包括UI，接口通信，无线数据传输；
2、现有产品的软件移植；
3、软件bug修改；
4、与外协方技术方案的细节沟通；
任职要求：
1、本科学历，3年以上工作经验；
2、精通C/C++、java；、
3、熟悉Android平台的应用开发，有开发过完整产品的经验；
4、熟悉相关硬件平台，如PAD、手机；
5、较强的英文资料阅读能力者优先；
6、有医疗电子设备开发背景者优先；
7、良好的团队合作精神，较强沟通协作能力
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系；
2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理；
3、组织编写公司质量管理体系文件，起草年度质量目标；
4、负责制定年度医疗器械新产品认证和注册计划并组织实施；
5、负责制定年度验证计划，负责验证方案、验证报告的审核及其实施指导；
6、负责制定年度培训计划，负责医疗器械行业内法律法规的宣贯和内部培训组织，不断提高产品质量和合规性；
7、负责供应商质量管理体系的评定、审核和再评价；
8、负责出具不合格品处理意见的最终审批；
9、负责计量器具年度外校计划的批准；
10、负责纠正预防措施计划和验收结果的批准；
11、参与新项目开发过程中的法规评审和需求确认；
12、完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、具有药学、生物医学工程、机电或医疗器械相关专业本科及以上学历；
2、5年以上质量管理工作经历，熟悉医疗器械行业相关法律法规及产品注册流程，熟悉质量管理体系；
3、精通医疗器械行业的质量管理流程，熟悉YY/T0287等管理体系；
4、具有生产工艺和产品技术要求（产品技术要求）编制和管理经验者和医疗产品（有源产品）GMP/CE/FDA认证工作经验者优先；
5、具备指导企业各部门按法规要求实施质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；
6、具有良好的英文读写与沟通能力。
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
1、负责产品电气、环境及功能方面的测试；
2、测试设备日常的保养及维护；
3、测试所需辅料的购买及保管。
任职要求：
1、从事电子类设备测试工作1-3年；
2、熟练使用相关的测试设备；
3、可以编写测试用例及报告
职位描述
岗位职责：
岗位职责：1、精通项目申报流程，包括申报信息搜集、分析、撰写相关资料、跟进流程、提供必要支持。2、负责与技术部门充分沟通，编写及更新相关产品和技术的最新专利信息资料，负责公司有关专利撰写、申报以及国家、省、市科技项目、基金、奖项的申报工作及政府项目信息收集统计工作；3、负责政府资助项目全过程的管理，包括立项分析、编写、送审、验收等。4、对相关申报项目进行跟踪维护，保证项目完成的有效性与及时性。
任职要求：1、本科以上学历，医学、电子、化学等相关专业。2、擅长写作，文字功底扎实，有专利、论文、技术可行性分析报告等技术性文件方面的撰写经验，科技项目申请流程熟悉，善于撰写申报材料关键点、总结和汇报，并较好的统计、筹备和管理项目资料。3、有独立进行过政府科技项目（如高新技术成果转化、高新技术企业认定、技术改造专项资金、高新技术产业化等项目）申报经验者优先考虑。4、有良好的职业道德和组织纪律性，有良好的团队合作意识，时间观念强，有工作热情，做事积极主动，有良好的执行力，对日常工作有计划性、统筹能力强。5、流利的英文听说读写能力。
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
1、规划和建立公司质量管理体系和管理制度，监督、执行并维护质量管理体系；
2、负责研发及生产过程的质量管理和质量控制，健全质量考评体系，推行全面质量管理；
3、组织编写公司质量管理体系文件，起草年度质量目标；
4、负责制定年度医疗器械新产品认证和注册计划并组织实施；
5、负责制定年度验证计划，负责验证方案、验证报告的审核及其实施指导；
6、负责制定年度培训计划，负责医疗器械行业内法律法规的宣贯和内部培训组织，不断提高产品质量和合规性；
7、负责供应商质量管理体系的评定、审核和再评价；
8、负责出具不合格品处理意见的最终审批；
9、负责计量器具年度外校计划的批准；
10、负责纠正预防措施计划和验收结果的批准；
11、参与新项目开发过程中的法规评审和需求确认；
12、完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、具有药学、生物医学工程、机电或医疗器械相关专业本科及以上学历；
2、5年以上质量管理工作经历，熟悉医疗器械行业相关法律法规及产品注册流程，熟悉质量管理体系；
3、精通医疗器械行业的质量管理流程，熟悉YY/T0287等管理体系；
4、具有生产工艺和产品技术要求（产品技术要求）编制和管理经验者和医疗产品（有源产品）GMP/CE/FDA认证工作经验者优先；
5、具备指导企业各部门按法规要求实施质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；
6、具有良好的英文读写与沟通能力。
职位描述
岗位职责：
岗位职责：
1、根据SFDA法规要求，进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作、现场访视和质量监控等工作。
2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。
3、负责定期访视研究基地，并检查研究资料的收集、归档和管理情况，确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 。
4、及时沟通主管领导，确保临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。
任职要求：
1、具有医学、临床药学、临床药理类相关专业本科以上学历；
2、掌握临床试验管理规范的相关知识；
3、有1年以上实际临床监查的工作经验；
4、具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力，优秀的团队合作能力；具有独力工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。
5、有CRO行业工作经验者优先考虑
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